EUR 104.00
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La Cytoflavin migliora il flusso sanguigno coronarico e cerebrale, attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, ripristina la coscienza compromessa, facilita la regressione dei sintomi neurologici e migliora le funzioni cognitive del cervello.
Modalità di assunzione, corso del trattamento e dosaggio:
Nei bambini (compresi i nati prematuri) nel periodo neonatale con ischemia cerebrale, la dose giornaliera di CITOFLAVIN® è di 2 ml/kg/die. La dose giornaliera calcolata del farmaco viene somministrata per via endovenosa a gocce (lentamente) dopo diluizione in soluzione di destrosio al 5% o al 10% (rapporto non inferiore a 1:5).
Il momento della prima somministrazione è nelle prime 12 ore dopo la nascita; il momento ottimale per iniziare la terapia è nelle prime 2 ore di vita. Si raccomanda di somministrare la soluzione preparata mediante una pompa per infusione a una velocità compresa tra 1 e 4 ml/ora, in modo da garantire un'uguale penetrazione del farmaco nel flusso sanguigno nelle 24 ore, a seconda del volume giornaliero stimato di soluzioni per la terapia di base, dello stato emodinamico del paziente e dell'equilibrio acido-base.
La durata media del trattamento è di 5 giorni. Negli adulti: CITOFLAVIN® viene somministrato solo per via endovenosa mediante infusione a gocce in 100-200 ml di soluzione di destrosio al 5-10% o di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.
1. Nell'ictus acuto il farmaco viene somministrato il prima possibile dopo l'insorgenza della malattia in una quantità di 10 ml per iniezione con un intervallo di 8-12 ore per 10 giorni. Nelle forme gravi di malattia la dose singola viene aumentata fino a 20 ml.
2. Nelle conseguenze della malattia cerebrovascolare (conseguenze dell'infarto cerebrale, dell'aterosclerosi cerebrale), il preparato viene somministrato alla dose di 10 ml una volta al giorno per 10 giorni.
3. Nell'encefalopatia tossica e ipossica il farmaco viene somministrato in una dose iniettabile di 10 ml due volte al giorno in 8-12 ore per 5 giorni. Nello stato comatoso si somministra un volume di 20 ml per iniezione diluito in 200 ml di soluzione di destrosio. Nella depressione post-sedazione, una volta nella stessa dose.
Nella terapia dell'encefalopatia ipossica durante gli interventi di cardiochirurgia con circolazione artificiale, il farmaco viene somministrato in 20 ml diluiti in 200 ml di soluzione di destrosio al 5% 3 giorni prima dell'intervento, il giorno dell'intervento e 3 giorni dopo l'intervento.
Effetti collaterali:
Sono possibili disturbi dell'equilibrio acido-base (alcalosi) nei neonati (compresi i prematuri) durante il periodo neonatale.
Durante l'infusione rapida a goccia possono verificarsi reazioni indesiderate che non richiedono l'interruzione del farmaco: iperemia cutanea di intensità variabile, febbre, bocca amara e secca, mal di gola.
Rare reazioni avverse includono: dolore e fastidio transitorio nella regione epigastrica e nell'area toracica, difficoltà respiratorie, nausea, cefalea, vertigini, "formicolio" al naso, disosmia, pallore cutaneo di intensità variabile. Possono verificarsi anche reazioni allergiche sotto forma di ipoglicemia transitoria, prurito, iperuricemia e gotta.
Indicazioni d'uso:
Negli adulti nel trattamento di:
Nei bambini
Nei bambini (compresi i nati prematuri con età gestazionale di 28-36 settimane) nella terapia complessa durante il periodo neonatale:
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