Cytoflavin soluzione endovenosa 10ml fiale 5 pz.

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CITOFLAVIN® favorisce l'attivazione del metabolismo cellulare aerobico, con conseguente aumento dell'utilizzo del glucosio, promuove l'aumento dei livelli di beta-ossidazione degli acidi grassi e la risintesi dell'acido γ-aminobutirrico nei neuroni.

CITOFLAVIN® aumenta la resistenza delle membrane delle cellule nervose e gliali all'ischemia, evidenziata da una diminuzione della concentrazione di proteine neuro-specifiche che caratterizzano il livello di distruzione dei principali componenti strutturali del tessuto nervoso.

CITOFLAVIN® migliora il flusso sanguigno coronarico e cerebrale, attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, ripristina la coscienza compromessa, facilita la regressione dei sintomi neurologici e migliora le funzioni cognitive del cervello. Ha un rapido effetto di risveglio nella depressione post-arresto della coscienza.

Quando CITOFLAVIN® viene somministrato entro le prime 12 ore dall'insorgenza dell'ictus, si osserva un andamento favorevole dei processi ischemici e necrotici nell'area colpita (riduzione dei focolai), il recupero dello stato neurologico e la riduzione della disabilità a lungo termine.

Indicazioni:

Negli adulti nella terapia complessa:

  • disturbi acuti della circolazione cerebrale.
  • Conseguenze di malattie cerebrovascolari (conseguenze di infarto cerebrale, aterosclerosi cerebrale). 3.
  • encefalopatia tossica e ipossica in caso di avvelenamento acuto e cronico, endotossicosi, depressione post-arresto della coscienza, nonché per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia ipossica durante gli interventi di cardiochirurgia con circolazione artificiale.

Nei bambini (compresi i nati prematuri con età gestazionale di 28-36 settimane) nella terapia complessa del periodo neonatale:

  • Nell'ischemia cerebrale.

Effetti collaterali:

Quando viene somministrato per irrigazione rapida a goccia, possono verificarsi reazioni indesiderate che non richiedono la sospensione del farmaco: vari gradi di iperemia cutanea, febbre, amaro e secchezza della bocca, mal di gola.

Rare reazioni avverse includono: dolore e fastidio transitorio nella regione epigastrica e nell'area toracica, difficoltà respiratorie, nausea, cefalea, vertigini, "formicolio" al naso, disosmia, pallore della pelle di intensità variabile.

Sono possibili anche reazioni allergiche sotto forma di prurito, ipoglicemia transitoria, iperuricemia, esacerbazione della gotta.

Nei bambini (compresi i neonati prematuri) durante il periodo neonatale si possono sviluppare disturbi dell'equilibrio acido-base (alcalosi).

Modalità di assunzione, corso del trattamento e dosaggio:

Negli adulti:

CITOFLAVIN® viene somministrato solo per via endovenosa diluito in 100-200 ml di soluzione di destrosio al 5-10% o di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

1. Nell'ictus acuto il farmaco viene somministrato il prima possibile dopo l'insorgenza della malattia in una quantità di 10 ml per iniezione con un intervallo di 8-12 ore per 10 giorni. Nelle forme gravi di malattia la dose singola viene aumentata fino a 20 ml.

2. Nelle conseguenze delle malattie cerebrovascolari (conseguenze di infarto cerebrale, aterosclerosi cerebrale), il preparato viene somministrato in 10 ml per iniezione una volta al giorno per 10 giorni.

3. Nell'encefalopatia tossica e ipossica il farmaco viene somministrato in una dose iniettabile di 10 ml due volte al giorno in 8-12 ore per 5 giorni. Nello stato comatoso si somministra un volume di 20 ml per iniezione diluito in 200 ml di soluzione di destrosio. Nella depressione post-sedazione, una volta nella stessa dose. Nella terapia dell'encefalopatia ipossica durante gli interventi di cardiochirurgia con circolazione artificiale, il farmaco viene somministrato in 20 ml diluiti in 200 ml di soluzione di destrosio al 5% 3 giorni prima dell'intervento, il giorno dell'intervento e 3 giorni dopo l'intervento.

Nei bambini (compresi i nati prematuri) nel periodo neonatale con ischemia cerebrale, la dose giornaliera di CITOFLAVIN® è di 2 ml/kg/die. La dose giornaliera calcolata del farmaco viene somministrata per via endovenosa a gocce (lentamente) dopo diluizione in soluzione di destrosio al 5% o al 10% (rapporto non inferiore a 1:5). Il momento della prima somministrazione è nelle prime 12 ore dopo la nascita; il momento ottimale per iniziare la terapia è nelle prime 2 ore di vita. Si raccomanda di somministrare la soluzione preparata con una pompa per infusione a una velocità compresa tra 1 e 4 ml/ora, in modo da garantire un'uguale penetrazione del farmaco nel flusso sanguigno nelle 24 ore, a seconda del volume giornaliero stimato di soluzioni per la terapia di base, dello stato emodinamico del paziente e dell'equilibrio acido-base. La durata media del trattamento è di 5 giorni.

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