Isoprinosine compresse 500mg 50 pz.

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Isoprinosine è un derivato purinico complesso sintetico con attività immunostimolante e azione antivirale non specifica.

Ripristina le funzioni dei linfociti in condizioni di immunosoppressione, aumenta la blastogenesi nella popolazione di cellule monocitiche, stimola l'espressione dei recettori di membrana sulla superficie dei T-helper, previene la diminuzione dell'attività delle cellule linfocitarie sotto l'influenza dei glucocorticosteroidi, normalizza l'incorporazione della timidina nelle cellule.

Principio attivo: Inosina Pranobex.

Il farmaco presenta un'attività antivirale in vivo contro i virus:

  • Herpes simplex.
  • Citomegalovirus.
  • Virus del morbillo.
  • Virus del linfoma umano a cellule T di tipo III.
  • Poliovirus.
  • Influenza A e B.
  • Virus ECHO (virus enterocitopatogeno umano).
  • Encefalomiocardite.
  • Encefalite equina.

Indicazioni:

  • Trattamento dell'influenza e di altre infezioni respiratorie acute;
  • Infezioni causate da Herpes simplex virus di tipo 1, 2, 3 e 4: herpes genitale e labiale, cheratite erpetica, herpes zoster, varicella, mononucleosi indotta dal virus di Epstein-Barr;
  • infezione da citomegalovirus;
  • morbillo con decorso grave;
  • infezione da papillomavirus: papillomi del legamento laringeo/vocale (tipo fibroso), infezione da papillomavirus genitale in uomini e donne, verruche;
  • mollusco contagioso;
  • panencefalite subacuta sclerosante.

Modalità di assunzione, ciclo di trattamento e posologia:

Per via orale, dopo un pasto, con una piccola quantità d'acqua (circa 1/2 bicchiere).

La dose raccomandata per adulti e bambini a partire dai 3 anni di età (peso corporeo di 15-20 kg) è di 50 mg/kg/die, suddivisi in 3-4 dosi. Per gli adulti - 6-8 compresse/giorno, per i bambini - 1/2 compressa/5 kg/giorno. Nelle forme gravi di malattie infettive, la dose può essere aumentata individualmente fino a 100 mg/kg/die, suddivisi in 4-6 dosi. La dose massima giornaliera per gli adulti è di 3-4 g/die, per i bambini di 50 mg/kg/die.

Durata del trattamento

In condizioni acute: la durata del trattamento negli adulti e nei bambini va solitamente da 5 a 14 giorni. Il trattamento deve essere continuato fino alla scomparsa dei sintomi clinici e per altri 2 giorni in assenza di sintomi. Se necessario, la durata del trattamento può essere prolungata individualmente sotto la supervisione di un medico.

Nella malattia cronica recidivante di adulti e bambini, il trattamento deve essere continuato in più cicli di 5-10 giorni con una pausa di 8 giorni.

Per la terapia di mantenimento, la dose può essere ridotta a 500-1000 mg/die (1-2 compresse) per 30 giorni.

Nell'infezione da herpes negli adulti e nei bambini viene prescritto per 5-10 giorni fino alla scomparsa dei sintomi, nel periodo asintomatico - 1 compressa 2 volte al giorno per 30 giorni per ridurre le ricadute.

Nell'infezione da papillomavirus negli adulti, 2 compresse 3 volte al giorno e nei bambini - 1/2 compressa/ 5 kg/giorno in 3-4 volte per 14-28 giorni come monoterapia.

Per i condilomi acuti ricorrenti negli adulti, 2 compresse 3 volte al giorno e nei bambini - 1/2 compressa/ 5 kg/die in 3-4 visite al giorno come monoterapia o in associazione al trattamento chirurgico per 14-28 giorni e poi con tripla ripetizione del ciclo indicato a intervalli di 1 mese.

Nei casi di displasia cervicale associata al papillomavirus umano è indicato come 2 compresse 3 volte al giorno per 10 giorni e poi ci sono 2-3 cicli simili somministrati a intervalli di 10-14 giorni.

Gruppi di pazienti speciali

Età avanzata. Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose e il farmaco viene utilizzato allo stesso modo dei pazienti di mezza età. Va tenuto presente che i pazienti anziani presentano più spesso un aumento della concentrazione di acido urico nel siero e nelle urine rispetto ai pazienti di mezza età.

Bambini. Il farmaco viene utilizzato nei bambini di età superiore ai 3 anni.

Insufficienza renale ed epatica. Durante il trattamento con il farmaco, il controllo dell'acido urico nel siero e nelle urine deve essere effettuato ogni 2 settimane. Il controllo dell'attività degli enzimi epatici è consigliato ogni 4 settimane durante il trattamento a lungo termine con il farmaco.

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