Tacropic 0,1% unguento 15 g

Principio attivo: Tacrolimus

Indicazioni:

Tacropic è usato alla dose dello 0,03% e dello 0,1% negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 16 anni, e solo lo 0,03% nei bambini di età compresa tra 2 e 16 anni per il trattamento della dermatite atopica (moderata e grave) in caso di resistenza ad altri mezzi di terapia esterna o di presenza di controindicazioni a tali.

Come prendere, corso e dosaggio:

Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 2 anni, Tacropic viene applicato in uno strato sottile alle zone colpite della pelle. Il farmaco può essere usato su qualsiasi area del corpo, compreso il viso e il collo, nella zona delle pieghe cutanee. Non si applica alle mucose o ai vestiti occlusali.

Uso nei bambini (2 anni e più) e negli adolescenti fino a 16 anni

Il trattamento deve essere iniziato con 0,03% di unguento tacropico due volte al giorno. La durata del trattamento secondo questo schema non deve superare le tre settimane. Successivamente, la frequenza d'uso diminuisce a una volta al giorno, il trattamento continua fino a quando le lesioni sono completamente cancellate.

Uso in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 16 anni

Il trattamento deve essere iniziato con l'unguento Tac allo 0,1% due volte al giorno e proseguito fino alla completa eliminazione delle lesioni. Man mano che migliora, è possibile ridurre la frequenza di applicazione dell'unguento allo 0,1% e passare all'uso dell'unguento tacropico allo 0,03%. Se i sintomi si ripetono, reiniciare il trattamento con 0,1% unguento tacropico due volte al giorno.

Se il quadro clinico lo permette, si deve tentare di ridurre la frequenza di uso del farmaco, o usare un dosaggio inferiore - 0,03% unguento tacropico.

Uso negli anziani (65 anni e più)

Non ci sono caratteristiche di utilizzo negli anziani. Di solito si osserva un miglioramento entro una settimana dall'inizio della terapia. Se non ci sono segni di miglioramento durante la terapia entro due settimane, un cambiamento nelle tattiche terapeutiche deve essere preso in considerazione.

Trattamento delle ricadute

Tacropic può essere usato per breve o lungo tempo sotto forma di cicli periodicamente ripetuti di terapia. Il trattamento delle aree colpite della pelle viene effettuato fino alla completa scomparsa delle manifestazioni cliniche della dermatite atopica. Generalmente, si osserva un miglioramento durante la prima settimana di trattamento.

Se non si osservano segni di miglioramento entro due settimane dall'inizio dell'uso dell'unguento, devono essere prese in considerazione altre opzioni per un ulteriore trattamento. Il trattamento deve essere ripreso quando compaiono i primi segni di esacerbazione della dermatite atopica.

Prevenzione dell'esacerbazione

Per prevenire le ricadute e aumentare la durata della remissione in pazienti con una storia di ricadute frequenti (più di 4 volte all'anno), si raccomanda la terapia di mantenimento con Tacropic.

L'adeguatezza della terapia di mantenimento è determinata dall'efficacia del trattamento precedente secondo il regime standard (2 volte al giorno) per non più di 6 settimane.

Per la terapia di mantenimento, Tacropic unguento deve essere applicato 2 volte alla settimana (ad esempio, lunedì e giovedì) in aree della pelle comunemente colpite da esacerbazioni.

L'intervallo di tempo tra l'applicazione del farmaco deve essere di almeno 2-3 giorni.

Negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni si usa 0,1% unguento tacropico, nei bambini (2 anni e più) - 0,03% unguento tacropico. Se si verificano segni di ricaduta, passare al solito regime Tacropic unguento (vedere Gestione delle ricadute).

Dopo 12 mesi di terapia di mantenimento, è necessario valutare la dinamica clinica e decidere se è consigliabile continuare l'uso profilattico di Tacropic. Nei pazienti pediatrici, il trattamento deve essere temporaneamente interrotto e si deve considerare il mantenimento per valutare la dinamica clinica.

Sovradosaggio:

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con somministrazione topica.

Quando viene ingerita, devono essere adottate misure convenzionali, che includono il monitoraggio delle funzioni vitali dell'organismo e il monitoraggio della condizione generale.

Non è raccomandata la stimolazione del vomito o della lavanda gastrica.

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Il costo tacropico dello 0,1% è indicato per 1 confezione (unità).

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